Nisan ayında, Meksika'da doğan görünüşte sağlıklı bir oğlan çocuğu, üç ebeveyden seçilmiş birkaç genin kullanıldığı tartışmalı bir yöntemle tasarlandığı için uluslararası manşetlere egemen oldu. Teknik, yıkıcı mitokondriyal hastalıkların fetüslere geçme riskini ortadan kaldırmak için önleyici bir önlemdir - enerji üretmekten sorumlu hücrelerin düzgün çalışmasını imkansız kılan bozukluklar. Şimdi, yeni araştırmalar, üreme teknolojisinin, sonuçta çözülmesi gereken bazı tuhaflıklar olabileceğini öne sürüyor. Yeni bir çalışma, yumurtalarının donör yumurta ile eşleştirilmesinden ve mitokondrilerinin silinmesinden sonra bile, annelerin hala genetik hastalıklar geçirdiğini tespit etti.
Portland Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'nden bir grup bilim insanı tarafından keşfedilen bulgular, Çarşamba günü Nature dergisinde yayınlandı. - uluslararası haftalık bir bilim günlüğü. Araştırmacılar, ümit vaat eden "üç ebeveynli bebek" tekniğinin her zaman etkili olmadığını ve daha önce de belirtildiği gibi, genetik fonksiyon bozukluğunun yol açtığı ciddi hastalıklara yol açabilecek bir çocuğa hala kusurlu mitokondriye geçebileceğini gösteren kanıtlarla ilgili olarak buldular.
Birleşik Mitokondriyal Hastalıklar Vakfı'na göre, hatalı mitokondri birinin yaşamı üzerinde yıkıcı bir etkiye sahip olabilir çünkü bu hücreler "yaşamı sürdürmek ve organ fonksiyonunu desteklemek için gereken enerjinin yüzde 90'ını" oluşturmaktan sorumludur. Bu yüzden bu hücreler işlerini yapmadığında, organlar bozulmaya başladığında ciddi zayıflıklar oluşabilir. Bu bozukluklar bazen ölüme bile yol açabilir.
Genetik bilim grubu, mitokondriyal taşıyan dört kadının yumurtalarını birleştirerek prosedürü yaptıktan sonra sona erdi. Sağlıklı kadınlar tarafından bağışlanan yumurtalarla birlikte ailelerinde hastalıklara neden olan mutasyonlar. Bir doktorun işlemi Scientific American'a tarif ettiği gibi, "bir annenin yumurtasının" sarı kısmını "almak ve bir vericinin yumurtasının" beyazına "koymak gibi bir şey.
İlk sonuçlar ümit vericiydi, ancak sonuçta çalışmaya dahil edilen 15 embriyodan üçünün sonunda annenin hastalığa neden olma potansiyeli olan orijinal mitokondri setini geri kazandığını buldular.
Çalışmaya göre, gelişimsel biyolog Robin Lovell-Badge “Mükemmel değil.
Ancak, araştırmaya öncülük eden gelişimsel biyolog Shoukhrat Mitalipov, Scientific American’a, genetik bozuklukların tekrar gelişebilme riskinin mevcut olmasına rağmen, etkilerin nadir görüleceğini söyledi. Bunun yerine, Mitalipov ve üreme endokrinolog Paula Amato, mitokondriyal replasman tedavisinin klinik bir çalışmada test edilebileceğini ve yeni keşfedilen sorunun cevabını kanıtlayabileceğini söylüyor.
Amato Scientific American’a yaptığı açıklamada, "bu hastalıklar çok zayıf ve sıklıkla ölümcül olduğu ve hiçbir tedavisi olmadığı için, bu araştırmayı mümkün olduğu takdirde bu hastalıkları önlemek için ileriye götürmeye çalışmanın hala değerli olduğunu düşünüyoruz.
Üreme prosedürü başlangıçta kusurlu mitokondri sonucunda 40.000 yenidoğandan en az birini etkileyen ciddi bir nörolojik durum olan Leigh sendromunu önlemeyi amaçlamıştı, ancak birçok bilim adamı bebeğin tamamen alınmasını önlemek için daha fazla araştırma yapılması gerektiğine inanıyor potansiyel olarak mutasyona uğramış DNA. Bu arada, işlem muhtemelen kısırlığı tedavi etmek için bir yöntem kullanılabilir.
Tartışma bir yana, son araştırmalar prosedürün arkasındaki bilim için bir endişe kaynağı olarak görülebilir. Ancak, araştırmacıların sorunu çözmek için özenle çalıştıklarını bilmek güven verici.
